2018年高考双轮复习是高考改革的关键时期。2018年高考小系列有机化学双轮复习知识点，有机物名称这些知识概述如下：
命名有机化合物的基本要求是，我们必须能够反映分子结构，这样当我们看到一个不太复杂的名字时，我们就可以写出它的结构，或者当我们看到一个结构时，我们可以叫它的名字。
3.烷烃的系统命名
(1)选择主链，称为烷烃。
所选分子中最长的碳链(即含有最多碳原子的链)是主链，根据主链上碳原子的数目，它被称为“安烷烃”。在多个等长碳链的情况下，取代基较多的主链。
（2）数量和支链。
以主链最近端为起点，用阿拉伯数字依次对主链上的碳原子进行编号和定位，从而得到支链的最小数目来确定支链的位置。
①当第一支链的位置从碳链的两端开始相同时，应从较简单的一端开始编号。
当有多个分支时，应该最小化分支的位置数之和。
(3)替换基，写在前面，注意位置，短线连接。
以支链作为取代基团，代换基团的名称写在烷烃名称的前面，用阿拉伯数字表示取代基团前面烷烃直链上的位置，并在取代基团的名称和数之间划出一条短线。
(4)不同的基础，简单到复杂，基础相同，组合计算。
如果主链上有相同的代换群，则代用品可以用两个或三个数字组合表示，在用来表示替换基位置的阿拉伯数字之间用两个或三个数字分隔；如果主链上有几个不同的代词，则在主链前面写简单的代用品，后面写复杂的代词。
命名原则:"长，多，近，简，小"
主链碳原子数最大，支链连通数最大，支链数与支链最接近，取代碱位数之和是最小原则。
4.烯烃和炔的命名
（1）选择主链，包括双键（三键）。
用双键或三键的最长碳链作为主链，称为“特定烯烃”或“乙炔”。
(2)许可证号码是两把钥匙(三把钥匙)。
主链上的碳原子编号，位于双键或三个键的最近端。
(3)写名字，标准双键(三键)。
使用阿拉伯数字标记双键或三键的位置(只有双键或三个键碳原子，数目较小)。用“二”、“三”等来表示双键或三键的数目。
5.苯及其同系物的命名
主要研究结果如下：(1)以苯为母体，以其它基团为取代基。
例如，苯分子中的氢原子被甲基取代形成甲苯，乙基取代生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代形成二甲苯。
(2)甲基所在碳原子的位置编号为1，并选择最小阶给出另一个甲基数。当有几个取代基时，每个取代基的位置可以用正交、中间、对或1，2，3，4，5来确定。
(3)当不饱和基团或与苯环相连但体积较大的饱和基团时，苯可用作取代基团。
二.碳氢化合物衍生物的命名
卤代烃：使用卤素原子作为取代基(类似于烷烃命名)
酒精：使用羟基作为官能团（类似于烯烃命名法）。
苯酚：酚羟基数为1位(以类似苯的同系物命名)。
，酮：命名时要注意碳原子的数目。
醛，羧酸：醛，酸。
酯：某种酸的酯。
第三，有机物质命名中常用的四个词的含义。
(1)烯、乙炔、醛、酮、酸、酯。指功能群
(2)二、三、四。指同一取代基或官能团的数目。
(3)1、2、3.官能团或被取代基团的位置。
(4)甲、乙、丙、丁。主链中的碳原子数为1，2，3，4。
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