第三期“神经肌病时间”将于 2018 年 5 月5 日在上海召开，由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园网站、复旦大学附属华山医院神经内科联合主办。
活动定位为全国性的小型专科精品会，免注册费，但交通及住宿费需自理，会议当天中饭由主办方免费提供。参加人员 120-150 人左右，主要为全国从事神经肌病临床和科研工作的相关人员。
为保证会议有序进行及准备午餐，希望参加的同道通过以下网页链接登记注册，谢谢大家！
报名方式：请点击本次会议 报名入口 > >
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讲者介绍不分先后，按日程表出场顺序！
Alf Bjarne Udd，男，芬兰Tampere大学教授及附属医院神经肌肉研究中心主任。1975年毕业于瑞士Bern大学医学院，随后在瑞典Umeå大学附属医院、芬兰Vasa中心医院、Helsinki大学附属医院等从事神经内科临床工作。1998年起于芬兰Tampere大学附属医院神经内科担任神经肌肉疾病的顾问工作，并任Vasa中心医院神经肌病单元的兼职负责人。2004年至今担任Helsinki大学Folkhälsan遗传学研究所高级研究员。2006年至今于Tampere大学及附属医院担任神经肌病诊断和研究中心的负责人。2017年起成为EURO-NMD神经肌肉病理诊断专家组负责人。兼任Kuopio，Oulu和Turku等多家大学附属医院和中心医院的客座教授。现任国际学术期刊Neuromuscular Disorders编委和副主编、Journal of Muscle Research
and Cell Motility编委。世界神经病学联盟（WFN）神经肌肉疾病研究组执行委员会成员，欧洲神经病学学会联盟（EFNS）肌肉疾病专家组成员，EURO-NMD协作中心网络执行委员会成员。曾获DGM颁发的Erb-Duchenne Preis科学奖。在各类国际期刊发表论文200余篇。
Antonio Toscano，男，意大利墨西拿大学神经科学教授。1986-1987于伦敦大学附属神经疾病国立医院、圣巴肖罗缪医学院学院生物化学系从事博士后研究，主攻线粒体病方向。1988年获得欧洲社会基金项目。2000-2008任墨西拿大学神经科学部精神及麻醉学副教授，2009年至今任临床与实验医学系教授。2011年任区神经肌肉罕见病中心主任。1998年起任欧洲神经科学会神经肌肉病组委，神经肌病课程主席及讲者。2009-2013任欧洲神经科学会议的肌肉病学及神经遗传学领域摘要审稿人。2016起任欧洲神经科学年会（EAN）肌病组主席，并担任意大利神经病理学会委员, 意大利肌肉协会主席, 全球Pompe病顾问委员会委员，TREAT-NMD特别工作组委员，拉丁美洲神经肌病联合会（SOLANE）荣誉顾问委员会成员，EAN科学学会委员，欧洲Pompe联盟顾问委员会成员，意大利神经科学协会顾问委员会委员。Toscano教授是“Neuromuscular disorders”及“Journal of Neuromuscular diseases”编委，及NEJM、Neurology、Brain、Muscle&Nerves等杂志的审稿人，组织了多个国内国际神经肌病相关会议。目前，他的主要研究领域为神经遗传病，尤其是神经肌肉及退行性病。同时致力于代谢性肌病、遗传性肌病、周围神经及神经退行性疾病等领域的诊疗工作。
Christopher J Klein，男，研究领域为遗传性周围神经病。他先后在Ohio大学，梅奥诊所和约翰霍普⾦斯大学接受临床及研究培训。Klein教授具有美国神经病学、神经电⽣、神经病理理和神经肌⾁肉病的临床资质，并作为梅奥学者完成了神经遗传病的研究项目。Klein教授发表的文章主要集中在遗传性周围神经病的机制研究。他发现了由DNMT1基因突变所致的⼀种遗传性感觉自主神经病（HSAN1E）。该病同时累及中枢和周围神经。HSAN1E患者童年发育正常，但到了⻘年时期会出现感觉神经病、⽿聋、痴呆、癫痫等临床表现。Klein教授在发现了这⼀类疾病后，建⽴了DNMT1敲除小鼠模型，进⼀步阐明该病对于神经系统损害的发病机制。Klein教授还运用⼆代测序技术发现了多种基因突变的遗传性周围神经病，如DCAF8基因突变所致HSMN2伴巨轴索。该研究获得2013年年美国神经病学协会Wolfe研究奖。Klein教授共发表⽂文章超过120余篇。
焉传祝，男，医学博士,1987年毕业于山东医科大学医疗系。1998年和2003年两次赴日本国立精神神经中心学习肌肉病理和分子病理诊断。2008年起任山东大学齐鲁医院神经内科主任，2013年任山东大学神经病学系主任，兼任山东大学齐鲁医院（青岛）副院长、脑科中心主任。2013年成立了山东大学神经肌肉与变性疾病研究所以及山东省医药卫生神经系统罕见病重点实验室。主要研究方向为神经肌肉和神经遗传代谢疾病。首次发现了中国人脂质沉积性肌病对单用维生素B2治疗有肯定疗效，其病因主要由ETFDH基因突变所致。目前任中华医学会神经病学分会常务委员，神经肌肉病学组和神经病理学组副组长，中华神经科杂志编委。
李柱一，男，第四军医大学唐都医院神经内科主任，主任医师、教授，博士生导师。1985年毕业于第四军医大学,先后完成神经病学专业硕士、博士学位。曾在英国牛津大学和美国CWRU（case western reserve university）大学神经科学系从事神经免疫性疾病的防治研究，如重症肌无力的防治等。学术任职：中国免疫学会神经免疫学分会副主任委员、中华医学会神经病学分会神经免疫学组副组长、中华医学会神经病学分会委员、中国卒中学会移动医疗分会副主任委员、中国卒中学会免疫分会常委、中国医师协会神经内科医师分会委员、中国医师协会神经病内科医师分会神经免疫专业委员会副主任委员、陕西省医学会神经病学分会主任委员、《中国神经免疫学和神经病学杂志》副主编、《中华神经科杂志》编委等。长期从事神经病学临床和基础研究，熟练系统掌握神经系统常见病、多发病及部分疑难病的诊断和治疗；擅长神经系统免疫性疾病诊治及研究，如重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎等。研究课题先后获得国家自然科学基金资助9次、国家教育部创新团队基金资助1项。先后发表论文200余篇，其中SCI40余篇。负责撰写“中国重症肌无力诊断和治疗指南（2015）”。
邹漳钰，男，毕业于北京协和医学院，福建医科大学附属协和医院神经内科副主任医师。任中国研究型医院学会神经科学专业委员会青委会副主任委员，中华医学会神经病学分会周围神经病协作组委员，中华医学会神经病学分会肌萎缩侧索硬化协作组秘书，中国医师协会第二届渐冻人项目专家委员会委员，中国微循环学会神经变性病专业委员会青委会常委，中国医疗保健国际交流促进会神经病学分会神经退行性疾病学组委员，福建省医学会神经病学分会青年委员会副主任委员，福建省医学会神经病学分会周围神经病和神经电生理学组委员。主要从事运动神经元病和周围神经病的临床、电生理和基础研究，曾赴美国霍普金斯医学院神经病理实验室、哈佛医学院转化医学学习班、德国汉诺威医学院学习，获AANEM第59届年会“主席研究奖”、第65届AAN年会“国际学者奖学金”、2015年IFCN“青年神经电生理学家研究奖学金”、中国研究型医院杰出中青年人才奖。近5年来以第一作者/通讯作者在JNNP、Neurobiology of aging等杂志发表SCI论文14篇，目前主持国家自然科学基金面上项目和福建省自然科学基金面上项目各1项。
张如旭，女，医学博士，副主任医师、副教授、博士生导师，湘雅三医院神经内科教研室副主任，中国医师协会神经遗传专委会委员，湖南省康复医学会理事，湖南省康复医学会肌病和周围神经病分会副主任委员，湖南省医学会神经内科学专业委员会神经遗传学组副组长，湖南省中西医结合神经病学委员会委员，国家自然科学基金函审专家。主要研究方向为周围神经病和神经系统遗传病，特别是腓骨肌萎缩症（CMT）数据库建设和病程管理、基因型和表型的相关性分析、新基因克隆和发病机制研究。成功克隆新的遗传性远端运动神经病致病基因SIGMAR1，并发现内质网应激可能是其主要发病机制；首次在中国CMT人群中发现和报道MORC2基因突变与表型特点；系统完成中国人CMT基因型-表型相关性分析。主持国家自然科学基金项目3项、湖南省厅级课题4项。先后入选湖南省新世纪121人才工程、湖南省卫生厅225人才工程、中南大学531人才工程，作为主要完成人获得湖南省科学技术进步奖1项和湖南省医学科技奖2项，获得2014年度“湖南省青年岗位能手”光荣称号。先后在Brain、Neurology、J Peripher Nerv Syst、Muscle Nerve等杂志发表论文40余篇。
Monkol Lek，男，PhD，美国耶鲁大学医学院遗传学系副教授。1997-2007年就读于澳大利亚新南威尔士大学获得生物信息学、计算机工程学教育学学士及生理学学士，2008-2012年研读于澳大利亚悉尼大学获得医学PhD学位，2013-2016年任哈佛大学医学院人类遗传学系研究员。曾任美国麻省总院基因分析与转化中心生物信息专家，研究员。曾获多项基金资助，现承担肌肉萎缩协会（MDA）发展基金项目一项。发表SCI文章70余篇，曾于Nature发表封面文章，引用达1580余次。受邀于国际学术会议发言17次。
熊晖，女，医学博士，北京大学第一医院教授、主任医师，博士生导师，儿科副主任。1993年于北京医科大学临床医学专业获学士学位，1999年于北京大学医学部获博士学位，2002-2004年国家公派留学日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室做博士后，2017年作为高级研究学者公派赴美国匹兹堡大学医学中心短期参观访问。主要从事小儿神经专业的临床、教学和科研工作。现为中华医学会儿科学分会青年委员会副主任委员兼内分泌遗传代谢学组委员和医院管理委员会委员，中国妇幼健康研究会儿童发育与疾病专业委员会副主任委员，中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会副主任委员，中国医师协会睡眠医学分会儿科学专委会委员、整合医学分会儿科学专委会委员，北京医学会罕见病分会常委兼儿童神经肌肉病学组组长，北京医学会遗传学分会委员，中国研究型医院学会罕见病分会理事，国际儿科神经学会会员，国际肌病学会会员，亚大儿科神经学会会员，《儿科药学杂志》、《中华儿科杂志》、《中华实用儿科临床杂志》编委或通讯编委，国家自然科学基金一审评审专家，九三学社中央医药卫生专门委员会委员。主要研究方向为儿童神经肌肉病的基础与临床，多年来一直致力于先天性肌营养不良的临床和发病机制研究。承担多项研究课题包括国家自然科学基金、北京市自然科学基金等，以第一完成人获第二届（2017年）中国妇幼健康科学技术奖科技成果奖一等奖。以第一或责任作者在核心期刊及SCI发表学术论文70余篇。参与了多部书籍的编写工作。
王朝霞，女，北京大学第一医院神经内科主任医师，副教授，硕士生导师。2001年7月毕业于北京大学医学部获博士学位，在北京大学第一医院神经内科工作至今。2007年-2008年在日本国立神经精神研究所研修。现任中华医学会神经病学分会青年委员，中华医学会神经遗传学组成员；北京医学会罕见病分会委员兼秘书，北京医学会神经病学分会青年委员会副主任委员。先后主持3项国家自然科学基金和1项北京市科委项目。已发表中英文论文40余篇（第一作者或责任作者）。SCI最高影响因子6.8。主要进行神经遗传病、神经肌肉病，尤其是线粒体病的临床、病理和分子生物学研究。
吴士文，男，中国武警总医院神经内科主任，副教授，神经病学博士，硕士生导师，国际TREAT-NMD中国DMD/SMA注册登记负责人。主要研究方向：肌营养不良的临床与基础研究。发表中英文论著50余篇。主要社会任职：中国研究型医院学会神经科学专业委员会副主任委员，中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员等。
罗苏珊，女，复旦大学附属华山医院神经内科主治医师。2010年毕业于复旦大学上海医学院获得临床硕士学位，2011 年 及2017年分别至巴黎及伦敦参加神经肌肉病亚专业培训并获得结业证书。自硕士研究生起即从事神经肌肉疾病的临床工作和研究，研究方向为骨骼肌离子通道病及肌营养不良等神经肌肉疾病。目前主持国自然青年基金及上海市卫计委基金各1项，以第一作者或通讯作者发表论文10余篇，其中sci论文7篇。
钱敏，女，医学博士。从事神经内科临床工作多年，主要兴趣方向为神经肌肉病的临床和病理，擅长神经肌肉病的诊治。
林洁，女，医学博士，复旦大学附属华山医院神经内科。中国研究型医院学会神经科学专业委员会青年委员会委员。2013-2014年分别在美国贝勒医学院人类遗传实验室和梅奥诊所神经内科肌病专业组从事线粒体病，神经肌肉病研究。主持并参与两项国家自然科学基金，三项省部级基金。
蒋海山，男，副主任医师，研究生导师，医学博士。现就职于南方医科大学南方医院神经内科。现任中华医学会神经病学分会神经病理学组委员，中国研究型医院学会神经科学专业委员会青年委员，广东省医学会神经病学分会委员、病理学组副组长等。曾于日本新潟大学脑研究所从事神经病理学访问学者工作。目前专业方向：周围神经病、神经肌病、神经系统疑难罕见病的临床及科研。
董继宏，女，复旦大学附属中山医院神经内科副主任医师，医学博士。 中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员，上海市医学会脑电图与神经生理学会委员，上海医学会神经内科分会神经肌病与电生理组副组长，上海市康复医学会神经康复专业委员会委员。《中国临床神经科学》和《神经病学与神经康复学杂志》编委。1993年起从事神经内科临床工作，2010年起主要从事神经肌肉病的临床和电生理工作。