国自然申请——年度计划和成果预期来了···

研究一  通过系列研究，从整体动物水平证明XX基因在 POCD 发病机制的重要作用。

研究（一） 以成年小鼠（9 月）为研究对象，验证某手术导致炎症因子的释放，诱导 XX 表达增加，产生后续一系列某某损伤，最终导致 YY疾病 的发生；

研究（二）以老年小鼠（18 月）和成年小鼠（9 月）为研究对象，探索老年小鼠 YY疾病发生率高于成年小鼠，是否是由于 XX 表达水平或活性不同导致；

研究（三） 通过各种方法降低小鼠 XX 的表达：

（1）以 XX基因缺陷小鼠  （购自 ····, 购买编号 ···）为研究对象；
（2）给予 XX的抑制剂直接抑制XX蛋白的活性；
（3）给予a药物，通过抑制炎症反应的方法间接抑制 XX表达；观察XX 表达或活性降低后，炎症因子表达及 YY疾病发生率是否有改变，从另一角度揭示 XX 在 YY疾病发生机制的重要作用。

研究二   从细胞水平（原代培养） 再次验证XX基因在YY疾病的重要作用，并探索 XX过表达，导致某细胞凋亡的可能通路。

研究（一）分别以原代培养细胞为研究对象，观察炎症反应（脂多糖诱导）是否导致 XX过表达，并探索 XX过表达导致细胞凋亡的可能通路， 是通过AA和BB的积聚，损伤线粒体，介导与线粒体通路相关的细胞凋亡。

研究（二）通过基因或药理学方法敲低或过表达XX，观察炎症反应下的细胞凋亡变化，从另一角度验证 XX 过表达和活性升高是细胞凋亡的重要诱因；

研究（三）观察分别使用b抗体，抑制活性氧产生后，炎症对XX表达和细胞凋亡的影响，再次验证炎症诱导XX过表达导致细胞凋亡的可能通路， 是通过AA和BB的积聚，介导与线粒体通路相关的细胞凋亡。

2013.1～2013.12

完成动物实验部分研究（一） 和研究（二），观察是否某手术诱导炎症因子释放，导致XX过表达是YY疾病发生的重要原因；

2014.1～2014.9

完成动物实验部分研究（三）， 观察XX表达抑制后是否降低 YY疾病的发生率；

2014.10～2015.9

完成细胞实验部分研究（一）和研究（二），从细胞水平进一步确认某某因素诱导XX表达增加，最终导致细胞凋亡；

2015.10～2016.5

完成细胞实验部分研究（三）， 初步探索XX表达增加导致 YY疾病的可能通路。

2016.6～2016.12

完成实验数据的分析整理及论文撰写、报告总结，拟定下一步研究计划，并组织一次关于 YY疾病的学术研讨会，邀请国际相关知名专家参与。

这个例子就是将研究内容分散到了每个时间段中去了。

（1）明确某手术后 XX 过表达是 YY疾病发生的重要环节；
（2）验证使用XX的抑制剂直接抑制 XX蛋白活性或使用a药物，通过抑制炎症反应，间接抑制XX过表达，将有效防治YY疾病或减少细胞凋亡。
（3）进一步探索某手术后发生YY疾病的可能通路，是某手术后炎症因子释放，诱导 XX过表达，使AA等物质过多积聚，进而导致线粒体损伤，介导与线粒体通路相关的细胞凋亡；

（1）首次提出 IDO 在YY疾病发病机制中的可能重要作用，为 YY 发病机制研究提供一个全新的思路；
（2）创新性地提出并验证炎症介导 YY疾病发生的可能通路是：某手术导致的炎症因子释放，诱导 XX 过表达， 促使AA等物质过多积聚，介导线粒体通路相关的细胞凋亡，最终导致 YY疾病 的发生；
（3）将证明使用 XX的抑制剂 或是 a药物 降低 XX 的过表达，会减少细胞凋亡，有效地保护认知功能，从而起到防治 YY疾病 的目的，为有效防治 YY疾病 提供一个新的临床治疗靶点。
（4）估计能撰写和发表 SCI 收录论文 3～5 篇，中文核心期刊论文 5～6 篇。
（5）组织一次关于 YY疾病 研究的学术研讨会，邀请国际相关知名专家参与，增强
对 YY疾病 的认识，讨论目前 YY疾病  研究和预防治疗中存在的问题，进一步探讨科学的治疗方法。
（6）培养研究生 2～3 名。

这个例子预期研究成果的前3条内容与研究目标的内容是可以一一对应的。

在预期研究成果中，往往是需要说明，发表多少文章，培养多少学生，参加怎样的学术会议。